El temor de los que esperaban la aprobación rápida de la vacuna de Oxford se hizo realidad. Una de las vacunas en contra de el COVID-19 en la que millones de individuos depositan sus ilusiones se ha suspendido. Esto, debido a que hubo un efecto secundario grave en la etapa 3 del ensayo con pacientes humanos. Por esa razón, se debe suspender actividades para determinar qué y por qué pasó.
El laboratorio sueco-británico AstraZeneca y la Universidad de Oxford realizaron el comunicado este martes, cuando detectaron que un paciente del Reino Unido tuvo una reacción inesperada después de haberse aplicado la vacuna. Ahora, se iniciará un periodo de indagación que puede tardar un mes, aproximadamente.
«Es una mala noticia pues demora todo. En este momento hay que saber si las complicaciones que presentó el paciente tienen que ver con la aplicación de la vacuna o no. Sin embargo, eso indefectiblemente llevará tiempo», citó ‘Clarín’ al infectólogo Eduardo López.
También te podía interesar: Claudia López aseguro mas abusos Policía por muerte de Javier Ordóñez
Se trata de la vacuna que el Gobierno colombiano avisó que va a producirse en Argentina para distribuir en toda América Latina, excepto Brasil. Y que costará 4 dólares, la más económica del mercado pues se venderá al costo. La serie se encuentra a cargo del laboratorio Mabxience, de Garín, correspondiente al Grupo Insud, del empresario Hugo Sigman.
Clarín preguntó al laboratorio para conocer si este freno inesperado cambia los planes de serie. «Nosotros seguimos con la transferencia tecnológica igual a lo previsto», manifestó un vocero. En rigor, la serie del inicio activo de la vacuna se encuentra aún en una etapa preliminar.
También te podía interesar: Tenia un implante al revés, Yina Calderón ya salió de su cirugía.
En julio la empresa fue avisado con respecto a el triunfo de las fases 1 y 2 de demostración, en las que habían participado poco más de mil voluntarios. En aquella instancia, de acuerdo con se comunicó, no se habían detectado consecuencias adversos de trascendencia y la efectividad de la vacuna fue del 91 por ciento con una sola dosis.
